Aucune base de données nationale en France ou à l’international regroupant des données épidémiologiques, environnementales, cliniques, para-cliniques, médico-sanitaires et biologiques sur les morts inattendues du nourrisson n’existe à ce jour.
L’objectif général de ce registre est de combler cette lacune et de permettre de décrire l’incidence des MIN, leurs caractéristiques, la part des MSN et autres étiologies au sein de ces morts et les modalités de prise en charge actuelle dans les centres de références français au moyen d’un enregistrement exhaustif et continu d’informations. Plus précisément ses buts sont :
