Toute l’équipe OMIN est fière de diffuser son tout dernier article scientifique qui établit le bilan des 7 premières années du registre (2015-2022): The French registry of sudden unexpected death in infancy (SUDI): a 7-year review of available data.
Tant qu’il y aura des morts inattendues du nourrisson, la totalité du réseau du registre restera mobilisé pour mieux comprendre ces décès afin de mieux les éviter.
Suite à la parution du nouveau bilan semestriel, le registre OMIN vous présente ses chiffres clés.
Ces chiffres sont issus des données des cas de MIN recensés dans le registre entre Mai 2015 et Juin 2023.
Le prévention continue par les professionnels de santé et de la petite enfance et le travail sans relâche des chercheurs sont deux points majeurs pour une diminution rapide de ces chiffres alarmants.
Cette affiche a été créée en collaboration avec l’Observatoire régional de la santé des Pays de la Loire.
Le CHU de Nantes a obtenu fin 2023 un financement des Mutuelles AXA pour la réalisation d’une recherche de grande ampleur à partir des données et échantillons du registre OMIN.
L’objectif de ce projet de recherche intitulé BIOMINRISK est d’identifier de nouveaux marqueurs biologiques de MIN pour une meilleure compréhension de ses mécanismes autour de trois axes : génétique, neurobiologique et radio-anatomique. Pour cela, les données et échantillons de 250 enfants décédés de MIN et de 500 témoins seront étudiés dans cette recherche coordonnée par le Dr Fleur LORTON, pédiatre aux Urgences pédiatriques du CHU.
A ce jour, 15 centres hospitaliers universitaires français ont accepté de participer à cette étude: Nantes (centre coordonnateur), Jean-Verdier (AP-HP), Antoine Béclère (AP-HP), Marseille, Rouen, Montpellier, Lyon, Brest, Saint-Etienne, Toulouse, Besançon, Amiens, Angers, Grenoble et Nancy.
Toutes les autorisations réglementaires ont été obtenues et les premières mises en place ont débuté ce mois d’avril 2024.
A terme, BIOMINRISK vise à réduire le nombre de décès évitables en lien avec la MIN en France, et dans d’autres pays, par des actions de prévention personnalisée rendues possibles grâce à ces nouveaux biomarqueurs.
Des communications seront réalisées régulièrement pour informer sur les avancées de ce projet.
Pour les parents des enfants qui participeront à cette recherche: Pour toute question concernant ce programme de recherche, pour retirer votre non-opposition ou pour exercer vos droits concernant vos données (accès, rectification, etc…) : vous pourrez contacter le médecin investigateur principal de votre centre hospitalier qui répondra à toutes vos interrogations. Pour toute question générale sur le traitement de vos données ou pour obtenir la copie de l’ensemble des mesures prises pour assurer la protection de vos données vous pouvez contacter le Délégué à la Protection des Données (DPO) : vosdonneespersonnelles@chu-nantes.fr
Santé Publique France a sollicité les membres de la coordination du registre OMIN pour la diffusion de données auprès du grand public (nombre de décès de MIN par région, taux de décès de MIN par département,…).
Cette mise à disposition a été finalisée en septembre 2022 et est désormais visible sur la plateforme « GEO DONNEES EN SANTE PUBLIQUE – Géodes« .
De nombreuses informations autour de la MIN sont également disponibles sur le site de Santé Publique France.
Le 7ème conseil scientifique du registre OMIN s’est tenu le 26 Juin 2023.
A cette occasion, une vingtaine d’experts de la MIN ont pu échanger autour des projets de recherche en cours et à venir.
Le constat alarmant du nombre élevé de MIN en France reste d’actualité (environ 300 chaque année) : le monde scientifique poursuit sa mobilisation autour de ce sujet afin de mieux comprendre les déterminants de ces décès pour mieux les éviter.
Le conseil scientifique du registre OMIN se réunit une fois par an et a pour mission principale de formuler des propositions sur les orientations épidémiologiques et scientifiques concernant l’exploitation des données nationales du registre OMIN.
Des travaux de recherches publiés dans The Lancet ont récemment révélé une augmentation constante du taux de la mortalité infantile chez les moins de 1 an depuis une dizaine d’année en France.
A cette occasion, l’équipe du registre OMIN a été sollicitée par trois journaux pour présenter les missions du registre qui s’avère être un outil incontournable pour tenter de comprendre cette hausse de la mortalité infantile en France. En effet, les données et échantillons du registre sont mis à disposition des équipes de chercheurs afin de répondre à des hypothèses de recherche pouvant expliquer ces chiffres alarmants.
Pour lire l’intégralité des articles, c’est ici: Ouest France / Le Monde / Le Figaro
