Le mot de la coordinatrice médicale
Parce que 250 à 350 nourrissons décèdent encore chaque année en France de Mort Inattendue du Nourrisson (MIN), et que la MIN reste la première cause de mortalité infantile chez les enfants âgés de moins de un an dans notre pays, nous nous devions de mettre en place un Observatoire national des Morts Inattendues du Nourrisson (Registre OMIN) avec un triple objectif :
- L’obtention de données épidémiologiques précises et exhaustives
- L’identification de nouveaux facteurs de risque des MIN
- Le développement de la recherche scientifique dans le domaine des MIN.
À moyen terme, le but est de générer et d’actualiser des messages de prévention à destination du grand public et des acteurs de santé, d’améliorer la prise en charge des familles et des enfants décédés et de faire progresser la recherche scientifique dans le domaine des MIN.
« Mieux comprendre les MIN pour mieux les éviter »
Docteur Karine LEVIEUX
Les actualités de l'OMIN
Nouvelle publication scientifique du Registre OMIN
Inauguration de la première demi-journée scientifique du registre OMIN !
Chiffres clés
Projet BIOMINRISK
ISPID 2023 – Congrès International sur la MIN et la mortalité
Les données du registre OMIN accessibles sur Géodes
Conseil scientifique de l’OMIN – 7ème édition !
La presse parle de nous !
Le registre OMIN
Le Centre Hospitalier Universitaire de Nantes en collaboration avec l‘Association Nationale des Centres Référents de la Mort Inattendue du Nourrisson (ANCReMIN) a mis en place en mai 2015, un Observatoire national français des MIN (registre OMIN).
Celui-ci regroupe les centres référents français prenant en charge les enfants décédés de mort inattendue du nourrisson en France. Cet observatoire couvre donc l’intégralité du territoire Français, DROM-COM compris.